Про заплановані семінари у зв’язку з прийняттям Постанови Кабінету Міністрів України від 30.05.2024р. № 621 про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності із заготівлі та тестування донорської крові та компонентів крові незалежно від їх кінцевого призначення, переробки, зберігання, розподілу та реалізації донорської крові та компонентів крові, призначених для трансфузії

Опубліковано 21.08.2024 о 09:26

Постановою Кабінету Міністрів України від 30.05.2024р. № 621 затверджено Ліцензійні умови провадження господарської діяльності із заготівлі та тестування донорської крові та компонентів крові незалежно від їх кінцевого призначення, переробки, зберігання, розподілу та реалізації донорської крові та компонентів крові, призначених для трансфузії.

Постанова набирає чинності через один рік з дня її опублікування, крім підпункту 6 пункту 6, підпункту 4 пункту 15 Ліцензійних умов, які набирають чинності з 1 січня 2027 року.

До набрання чинності постанови Кабінету Міністрів України від 30.05.2024р. № 621 Держлікслужбою заплановано проведення семінарів для суб’єктів господарювання, які мають намір провадити визначений вид господарської діяльності.

  1. «Основні положення Ліцензійних умов та особливості провадження господарської діяльності із заготівлі та тестування донорської крові та компонентів крові незалежно від їх кінцевого призначення, переробки, зберігання, розподілу та реалізації донорської крові та компонентів крові, призначених для трансфузії»;
  2. «Імплементація законодавства Європейського Союзу в національне законодавство. Дотримання суб’єктами системи крові європейських вимог та стандартів».

Інформацію по реєстрації на семінари, а також додаткові запитання та пропозиції, просимо надсилати на електрону адресу Держлікслужби з приміткою «для Управління ліцензування виробництва лікарських засобів, крові та сертифікації»

If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

До уваги споживачів: Лікувальна та профілактична дія не для всіх продуктів!

Наступна

Щодо можливості виробництва лікарських засобів з урахуванням змін, що не внесені до реєстраційних матеріалів