Про затвердженні зміни до додатків до Порядку сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів, що експортуються, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 25 липня 2022 року № 1310

Опубліковано 30.05.2024 о 10:56

До уваги заявників на отримання сертифікату якості лікарського засобу, заяви про ліцензійний статус, сертифіката серії лікарських засобів та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів, що експортуються!

Повторно звертаємо увагу, що набув чинності Наказ Міністерства охорони здоров’я України № 561 від 02.04.2024 року, з урахуванням змін, внесених Наказом Міністерства охорони здоров’я № 683 від 22.04.2024 щодо затвердження змін до додатків до Порядку сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів, що експортуються, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 25 липня 2022 року № 1310, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 31 серпня 2022 року за № 992/38328.

Наказом Міністерства охорони здоров’я України № 561 від 02.04.2024 року, з урахуванням змін, внесених наказом Міністерства охорони здоров’я № 683 від 22.04.2024 затверджено зміни до Додатку 1 «Сертифікат лікарського засобу», Додатку 4 «Заява про видачу», Додатку 5 «Вимоги до Технічного резюме» до Порядку сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів, що експортуються, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 25 липня 2022 року № 1310, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 31 серпня 2022 року за № 992/38328.

If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

З 19 квітня 2024 року проводиться 19-й раунд Програми професійного тестування лабораторій з контролю якості лікарських засобів

Наступна

Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності із заготівлі та тестування донорської крові та компонентів крові незалежно від їх кінцевого призначення, переробки, зберігання, розподілу та реалізації донорської крові та компонентів крові, призначених для трансфузії