Держлікслужба інформує щодо здійснення державного контролю якості вакцин для профілактики грипу станом на 05.10.2023

Опубліковано 05.10.2023 о 15:04

Держлікслужба інформує!

Порядок здійснення контролю за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних і міжнародних стандартів, затверджений наказом Міністерства охорони здоров’я України від 01.10.2014 № 698 (далі – Порядок). 

Відповідно до Порядку, обов’язковому лабораторному аналізу за показниками специфікації якості методів контролю якості підлягають, зокрема вакцини.

Подальший обіг серії медичних імунобіологічних препаратів (далі – МІБП) здійснюється за наявності позитивного висновку про відповідність МІБП вимогам державних і міжнародних стандартів. 

! Цей Порядок не поширюється на МІБП, ввезені в Україну відповідно до Законів України «Про гуманітарну допомогу», «Про благодійну діяльність та благодійні організації» та «Про виконання програм Глобального фонду для боротьби із СНІДом, туберкульозом та малярією в Україні», та на МІБП, що пройшли процедуру прекваліфікації Всесвітньої організації охорони здоров’я та закуплені за результатами закупівельної процедури, проведеної спеціалізованою організацією, яка здійснює закупівлі, на виконання угоди щодо закупівлі між Міністерством охорони здоров’я України та відповідною спеціалізованою організацією, яка здійснює закупівлі

Надаємо інформацію щодо здійснення державного контролю якості вакцин для профілактики грипу, згідно із базою даних Держлікслужби, станом на 05.10.2023

1. ДЖІСІ ФЛЮ КВАДРИВАЛЕНТ / GC FLU QUADRIVALENT ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГРИПУ (РОЗЩЕПЛЕНИЙ ВІРІОН, ІНАКТИВОВАНИЙ) суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл у попередньо наповненому шприці з одноразовою голкою, по 1 шприцу в блістері; по 10 блістерів у пачці з картону, виробник ДжіСі Біофарма Корп., Корея (UA/18246/01/01)

·         імпортер лікарського засобу  ТОВ «Біолабс»;

·         видано позитивний висновок про відповідність МІБП вимогам державних і міжнародних стандартів на 114 600 доз вакцини  (11 460 уп.)

 

Вхідний номер та дата заяви

Номер серії

Кількість доз

Номер та дата Висновку

№ 2627 від 31.08.2023

Q60223033

460

№ 47010/23/26 від 15.09.2023 

№ 2724 від 07.09.2023

Q60223033

35260

№ 47011/23/26П від 15.09.2023 

№ 2792 від 13.09.2023

Q60223033

36800

№ 47013/23/26П від 15.09.2023 

№ 2861 від 18.09.2023

Q60223033

42080

№ 47545/23/26П від 19.09.2023 

2. ВАКСІГРИП® ТЕТРА / VAXIGRIP TETRA СПЛІТ-ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГРИПУ ЧОТИРЬОХВАЛЕНТНА, ІНАКТИВОВАНА, суспензія для ін’єкцій; по 0,5 мл у попередньо заповненому шприці; по 1 попередньо заповненому шприцу з прикріпленою голкою у картонній коробці, виробник Санофі Пастер, Францiя (UA/16141/01/01)

·         імпортер лікарського засобу  ТОВ «САНОФІ-АВЕНТІС Україна»;

·         05.10.2023 видано позитивні висновки про відповідність МІБП вимогам державних і міжнародних стандартів 151 100 доз вакцини  (151 100 уп.)

 

Вхідний номер та дата заяви

Номер серії

Кількість доз

Номер та дата Висновку

№ I/50 від 07.09.2023

X3E722V

75 550

№ 45412/23/10 від 05.10.2023

№ I/51 від 14.09.2023

X3E722V

75 550

№ 46757/23/10П від 05.10.2023

 Вакцинація– найкращий метод профілактики!

 

 

If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

До уваги суб’єктів, господарювання які подаються інформацію до Реєстру осіб відповідальних за введення медичних виробів в обіг

Наступна

З 13 жовтня 2023 року відпуск наркотичних (психотропних) лікарських засобів здійснюватиметься за електронними рецептами