Подання повідомлення про продукцію, яка не відповідає загальній вимозі щодо безпечності продукції, органам державного ринкового нагляду

Державна служба   з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Дніпропетровській області  наголошує на виконанні вимог Порядку подання повідомлення про продукцію, яка не відповідає загальній вимозі щодо безпечності продукції, органам державного ринкового нагляду, затвердженого Постановою КМУ від 26 грудня 2011 р. № 1401:

якщо виробникам або розповсюджувачам продукції стало відомо або повинно бути відомо на підставі наявної в них інформації, що продукція, яку вони ввели в обіг/розповсюдили, становить ризики для споживачів (користувачів), несумісні із загальною вимогою щодо безпечності продукції, вони зобов’язані протягом двох робочих днів повідомити про це відповідний орган державного ринкового нагляду.

Відповідно до Постанови КМУ від 28 грудня 2016 р. № 1069 “Про затвердження переліку видів продукції, щодо яких органи державного ринкового нагляду здійснюють державний ринковий нагляд” Держлікслужба здійснює державний ринковий нагляд щодо медичних виробів та допоміжних засобів до них, активних медичних виробів, які імплантують, медичних виробів для діагностики in vitro та їх допоміжних засобів.