Інформація щодо ввезення на територію України противірусних лікарських засобів з діючими речовинами озельтамівір та занамівір

Опубліковано 07.02.2020 о 09:30

З метою інформування, у зв’язку із зростанням захворюваності на грип та ГРВІ, Держлікслужба в межах компетенції надає інформацію щодо ввезення на територію України противірусних лікарських засобів з діючими речовинами озельтамівір та занамівір.

Згідно з базою даних Держлікслужби, відповідно до Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 14.09.2005 № 902 (далі – Порядок), за період з 01.09.2019 по 07.02.2020 на державний контроль надійшли противірусні препарати з діючою речовиною озельтамівір:

Імпортер лікарського засобу

Назва /лікарська форма

Виробник

№ РП

№ серії

Кількість ввезеного лікарського засобу в упаковках

Товариство з обмеженою відповідальністю «Рош Україна»

ТАМІФЛЮ®
капсули по 75 мг, по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці

Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія

UA/3189/02/03

M1065B03

M1062B07

10 558

20 572

Разом:

31 130

 

Товариство з обмеженою відповідальністю «Рош Україна»

ТАМІФЛЮ®
порошок для оральної суспензії, 6 мг/мл у пляшці № 1                                                          

Ф.Хоффманн-ЛяРош Лтд, Швейцарія

UA/3189/01/02

B8060B02

B8064B02

B8062B02

500

660

650

Разом:

1 810

Товариство з обмеженою відповідальністю «ЕС ФАРМА»

ФЛУКАП
капсули по 75 мг, по 10 капсул у блістері, по 1 блістеру у коробці з картону

Гетеро Лабз Лімітед, Індія

UA/17009/01/03

Е191848

Е191666А

9 615

2 565

Разом:

12 180

Товариство з обмеженою відповідальністю «МАКЛЕОДС ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ ЛІМІТЕД»

СЕЛЬТАВІР
капсули тверді по 75 мг, по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці

Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія

UA/17704/01/03

BOJ9901А

25 355

 

Зазначені лікарські засоби пройшли державний контроль згідно Порядку, за результатами якого видано позитивні висновки про якість ввезених лікарських засобів.

Крім того, повідомляємо, що згідно з базою даних Держлікслужби, за вказаний вище період на державний контроль відповідно до Порядку заяви про видачу висновку про якість ввезених лікарських засобів з діючою речовиною занамівір не надходили.

Одночасно інформуємо, що обіг ввезених зазначених лікарських засобів за період з 01.09.2019 по 07.02.2020 розпорядженнями Держлікслужби не заборонявся.

 

If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

Наказ МОЗ України від 04.12.2019 № 2371 «Про призначення голів атестаційних комісій з атестації провізорів та фармацевтів при територіальних органах Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками»

Наступна

21 лютого 2020 року відбудеться публічний звіт Голови Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками Романа Ісаєнка про підсумки діяльності відомства у 2019 році