Інформація щодо здійснення державного контролю якості вакцин для профілактики грипу станом на 29.09.2025

Опубліковано 29.09.2025 о 10:25

Держлікслужба інформує!

Порядок здійснення контролю за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних і міжнародних стандартів, затверджений наказом Міністерства охорони здоров’я України від 01.10.2014 № 698 (далі – Порядок). 

Відповідно до Порядку, обов’язковому лабораторному аналізу за показниками специфікації якості методів контролю якості підлягають, зокрема вакцини.

Подальший обіг серії медичних імунобіологічних препаратів (далі – МІБП) здійснюється за наявності позитивного висновку про відповідність МІБП вимогам державних і міжнародних стандартів. 

! Цей Порядок не поширюється на МІБП, ввезені в Україну відповідно до Законів України «Про гуманітарну допомогу», «Про благодійну діяльність та благодійні організації» та «Про виконання програм Глобального фонду для боротьби із СНІДом, туберкульозом та малярією в Україні», та на МІБП, що пройшли процедуру прекваліфікації Всесвітньої організації охорони здоров’я та закуплені за результатами закупівельної процедури, проведеної спеціалізованою організацією, яка здійснює закупівлі, на виконання угоди щодо закупівлі між Міністерством охорони здоров’я України та відповідною спеціалізованою організацією, яка здійснює закупівлі

Надаємо інформацію щодо здійснення державного контролю якості вакцин для профілактики грипу, згідно із базою даних Держлікслужби, станом на 29.09.2025

  1. UA/18246/01/01

ДЖІСІ ФЛЮ КВАДРИВАЛЕНТ / GC FLU QUADRIVALENT ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГРИПУ (РОЗЩЕПЛЕНИЙ ВІРІОН, ІНАКТИВОВАНИЙ), суспензія для ін’єкцій, по 0,5 мл у попередньо наповненому шприці з одноразовою голкою, по 1 шприцу в блістері; по 10 блістерів у пачці з картону з маркуванням іноземною мовою зі стікером українською мовою, виробник ДжіСі Біофарма Корп., Корея

  • імпортер лікарського засобу  ТОВ «Біолабс»;
  • видано позитивні висновки про відповідність МІБП вимогам державних і міжнародних стандартів (далі – Висновок) на 136 000 доз вакцини  (13 600 уп.)

Вхідний номер та дата заяви

Номер серії

Кількість доз

Номер та дата Висновку

№ 3279/01.10-25 від 05.09.2025

Q60225002

76 000

Видано позитивний Висновок        від 18.09.2025 № 47092/25/26

№ 3532/01.10-25 від 22.09.2025

Q60225002

30 000

Видано позитивний Висновок        від 22.09.2025 № 47328/25/26П  

№ 3560/01.10-25 від 23.09.2025

Q60225002

30 000

Видано позитивний Висновок        від 23.09.2025 № 47747/25/26П

  1. UA/16141/01/01

ВАКСІГРИП® ТЕТРА / VAXIGRIP TETRA СПЛІТ-ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГРИПУ ЧОТИРЬОХВАЛЕНТНА, ІНАКТИВОВАНА, суспензія для ін’єкцій; по 0,5 мл у попередньо заповненому шприці; по 1 попередньо заповненому шприцу з прикріпленою голкою у картонній коробці, виробник Санофі Пастер, Францiя 

  • імпортер лікарського засобу  ТОВ «САНОФІ-АВЕНТІС Україна»;
  • видано позитивний Висновок про відповідність МІБП вимогам державних і міжнародних стандартів на 100 667 доз вакцини  (100 667 уп.)

Вхідний номер та дата заяви

Номер серії

Кількість доз

Номер та дата Висновку

№ І/48 від 16.09.2025

5DE86P1

100 667

Видано позитивний Висновок         від 26.09.2025 № 46308/25/10

 Вакцинація– найкращий метод профілактики!

If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

Інформація щодо здійснення державного контролю якості вакцин для профілактики грипу станом на 22.09.2025