20.10.2025 Повідомлення Всесвітньої організації охорони здоров’я, щодо виявлення контамінованих пероральних рідких лікарських засобів.

Medical Product Alert № 5/2025.

Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ) 13 жовтня 2025 року оприлюднила попередження Medical Product Alert №5/2025, у якому повідомила про виявлення у Південно-Східній Азії трьох серій рідких оральних лікарських засобів, що містили токсичну речовину — діетиленгліколь (DEG). Препарати застосовувалися для лікування симптомів застуди, кашлю та грипу.

Зазначені лікарські засоби – COLDRIF серії SR-13, Respifresh TR серії R01GL2523 та ReLife серії LSL25160, були вироблені індійськими компаніями Sresan Pharmaceutical, Rednex Pharmaceuticals та Shape Pharma. Центральна організація з контролю за дотриманням стандартів щодо лікарських засобів Індії (CDSCO) повідомила ВООЗ про випадки гострих отруєнь і дитячих смертей, пов’язаних із вживанням цих препаратів. У зв’язку з цим національний регулятор призупинив виробництво на відповідних підприємствах, розпочав процедуру відкликання зазначених серій та анулювання дозволів на їх виробництво.

На цей час не підтверджено, що ці лікарські засоби постачалися до інших країн, однак ВООЗ попереджає про необхідність обережності щодо подібних продуктів, які можуть потрапити у міжнародний обіг через неофіційні канали постачання.

Держлікслужба звертає увагу споживачів та медичних працівників: діетиленгліколь є високотоксичною речовиною. Його споживання може спричинити тяжке отруєння, ураження нирок і навіть летальні наслідки, особливо у дітей. Застосування рідких лікарських засобів невідомого або сумнівного походження може становити серйозну небезпеку для життя та здоров’я.

Рекомендується купувати лікарські засоби виключно в аптеках та у ліцензованих постачальників, перевіряти цілісність упаковки та наявність маркування державною мовою. У разі появи нетипових побічних реакцій після застосування лікарського засобу необхідно негайно звернутися до лікаря та повідомити про це через встановлені канали фармаконагляду.

З повним текстом попередження ВООЗ можна ознайомитися за посиланням: https://www.who.int/news/item/13-10-2025-medical-product-alert-n-5-2025–substandard-(contaminated)-oral-liquid-medicines

До уваги! Якщо у вас виникли додаткові запитання або ви хочете повідомити про інциденти, зокрема щодо фальсифікованих лікарських засобів, звертайтесь до Держлікслужби (dls@dls.gov.ua).