До уваги лабораторій з контролю якості лікарських засобів!
Інформація та оголошення
До уваги суб’єктів фармацевтичного ринку! Роз’яснення МОЗ України щодо застосування положень наказу Міністерства економічного розвитку та торгівлі від 04.08.2015 № 914, які стосуються маркування лікарських засобів та набувають чинності з 01.01.2021 року.
Розпочато здійснення позапланових перевірок медичних виробів, призначених для діагностики in vitro коронавірусної хвороби (COVID-19)
До уваги суб’єктів господарювання, що провадять/або планують провадити діяльність у сфері обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів
Перше засідання Громадської ради при Державній службі України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Станом на 28.10.2020 чотири вакцини для профілактики грипу пройшли державний контроль якості
Ліцензування господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, в тому числі виробництва кисню рідкого та газоподібного
Держлікслужба продовжує працювати в умовах карантину та зі змінами в графіку роботи до 31 грудня 2020 року
З метою додаткового інформування щодо отримання на період карантину адміністративних послуг: Видача висновку про якість ввезених лікарських засобів, Видача висновку про відповідність МІБП вимогам державних і міжнародних стандартів
Нагадування про терміни подачі заяв на виділення квот на 2021 рік на обіг наркотичних засобів і психотропних речовин