08.09.2020 Держлікслужба інформує щодо здійснення державного контролю якості лікарських засобів (стосовно нанесення одиниць Si на упаковки лікарських засобів)
21.08.2020 Повідомлення про підготовку установчих зборів по формуванню нового складу Громадської ради при Держлікслужбі
07.08.2020 Держлікслужба інформує щодо робочої групи з питань актуалізації Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг, які зберігаються в ньому
10.07.2020 До уваги суб‘єктів господарювання, які здійснюють господарську діяльність з культивування рослин, включених до таблиці I переліку
06.07.2020 Щодо проведення експертизи документів, що подаються до Держлікслужби з метою видачі сертифіката або висновку щодо підтвердження відповідності умов виробництва лікарського засобу вимогам GMP
02.07.2020 Після проведення аналізу помилок, які суб’єкти господарювання найбільш допускають при подачі заяви на отримання ліцензії на право провадження діяльності у сфері обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів та доданих до неї документів, Держлікслужба нагадує :