Аналіз інформації за період 01.09.2015 – 30.09.2015, отриманої з іноземних систем повідомлення про продукцію, що становить серйозний ризик

https://www.gov.uk/drug–device–alerts?keywords=&alert_type[]=devices&issued_date[from]=&issued_date[to]=

·                     29 September 2015 Enteral syringe pumps P500, P700 and P900 – recall due to invalid CE marking

Manufactured by Medicina Ltd – the safety and performance of these devices have not been properly evaluated (MDA/2015/035)

·                     25 September 2015 Implantable medical devices manufactured by Silimed lndustria de lmplantes Ltda – temporary suspension of the CE certificate

Suspension due to particles found on some devices (MDA/2015/034)