Наказом Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 12.01.2018 № 29 "Про створення робочої групи з питань встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України"

Опубліковано 12.09.2018 о 00:00

 

 

 

 

 

 

 


ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

ТА КОНТРОЛЮ ЗА НАРКОТИКАМИ

НАКАЗ

__12 січня 2018 року__                      Київ              №__29___________

 

Про створення робочої групи з питань

встановлення заборони (тимчасової заборони)

та поновлення обігу лікарських засобів

на території України

 

Відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, та з метою ефективного здійснення державного контролю за дотриманням вимог законодавства щодо забезпечення якості та безпеки лікарських засобів на всіх етапах обігу, оперативного прийняття рішень про вилучення з обігу та заборону (зупинення) виробництва, реалізації та застосування лікарських засобів, що не відповідають вимогам, визначеним нормативно-правовими актами

 

НАКАЗУЮ:

 

1.         Створити робочу групу з питань встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України Держлікслужби у складі:

Горової Л.М. – начальника управління якості лікарських засобів – голова робочої групи;

Таран М.М. – завідувача сектору по роботі з рекламаціями на якість лікарських засобів управління якості лікарських засобів – заступник голови робочої групи;

Горбатої Т.Г. – завідувача сектору організації діяльності управління якості лікарських засобів – секретар робочої групи;

Гудзь Н.Я. – Голови Держлікслужби;

Касьяненко В.В. – заступника начальника управління інспектування – начальник відділу сертифікації виробництва лікарських засобів;

Кевлич Ю.В. – головний спеціаліст відділу державного контролю лікарських засобів, що ввозяться в Україну управління якості лікарських засобів;

Письменної О.В. – начальника відділу правового забезпечення;

Речкіної О.П. – начальника управління ліцензування;

Шевченко О.В. – головного спеціаліста сектору по роботі з рекламаціями на якість лікарських засобів управління якості лікарських засобів;

Шовкового А.В. – начальника відділу організації лабораторного контролю якості лікарських засобів управління якості лікарських засобів.

3.         Голові робочої групи забезпечити проведення засідань робочої групи у разі необхідності.

4.         Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.

 

Голова                                                                                    Н.Я. Гудзь

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку