Відсутніть спрощеної процедури оцінки відповідності для вже зареєстрованих медвиробів призведе до зупинення постачання та обігу їх імпорту – ЄБА

Опубліковано 11.02.2014 о 00:00

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

Єврокомісія внесла зміни в Настанову з GMP Європейського Союзу

Наступна

Пілотним проектом по гіпертонії у 2013 році було охоплено майже сім мільйонів осіб