Делегація Держлікслужби бере участь у 3-му засіданні Комітету сторін Конвенції Ради Європи MEDICRIME

Опубліковано 02.12.2020 о 12:55

01 грудня 2020 р. у форматі  відеоконференції розпочалось 3-є засідання Комітету сторін Конвенції Ради Європи щодо підробок медичної продукції та подібних правопорушень (MEDICRIME), що становлять загрозу громадському здоров’ю.  У роботі засідання беруть участь представники Сторін Конвенції,  членів Ради Європи та наукових комітетів і установ.

В ході роботи засідання Комітету учасники  обговорюють  результати зведеного звіту ґрунтуючись  на даних, представлених  країнами  відповідно до “Загальних опитувальних листів”.  Після презентації проєктів “Оцінка потреб – фальсифікація медичних послуг”  та ініціатив Парламентської Асамблеї Ради Європи делегати надали інформацію щодо існуючих практик з протидії фальсифікованою та підробною медичною продукцією та  планують визначити подальші спільні дії.

Зокрема, від Держлікслужби у даному заході взяли участь:

– Суворова Ірина Миколаївна, директор Департаменту контролю якості лікарських засобів Держлікслужби;

– Феденко Ірина Борисівна, начальник Управління комунікацій Держлікслужби;

– Таран Марини Миколаївни, начальник відділу організації запобігання обігу неякісних, фальсифікованих та незареєстрованих лікарських засобів Департаменту контролю якості лікарських засобів Держлікслужби;

– Чекалін Володимир Володимирович, начальник відділ державного ринкового нагляду за обігом медичних виробів.

Довідково:

Конвенція Ради Європи про підроблення медичної продукції та подібні злочини, що загрожують охороні здоров’я, вступила в дію в Україні 1 січня 2016 року та є першим міжнародним інструментом кримінального законодавства, який рекомендує кожній державі-учасниці передбачити в національному законодавстві відповідальність за:

  • умисне виробництво фальсифікованих лікарських засобів;
  • навмисне постачання й торгівлю фальсифікованими лікарськими засобами;
  • фальсифікацію будь-яких документів, що мають відношення
    до лікарських засобів, з метою ввести споживачів в оману щодо
    її автентичності;
  • подібні злочини — несанкціоноване виробництво або постачання лікарських засобів та маркетинг медичних виробів, що не відповідають певним вимогам.
Print button Версія для друку

Попередня

Європейська комісія представила фармацевтичну стратегію Європи

Наступна

Делегація Держлікслужби взяла участь у 26-й зустрічі Комітету експертів з мінімізації ризиків для громадського здоров'я, спричинених фальсифікацією медичних послуг, товарів та подібних злочинів (CD-P-PH/CMED)