Делегація Держлікслужби бере участь у 3-му засіданні Комітету сторін Конвенції Ради Європи MEDICRIME

Опубліковано 02.12.2020 о 12:55

01 грудня 2020 р. у форматі  відеоконференції розпочалось 3-є засідання Комітету сторін Конвенції Ради Європи щодо підробок медичної продукції та подібних правопорушень (MEDICRIME), що становлять загрозу громадському здоров’ю.  У роботі засідання беруть участь представники Сторін Конвенції,  членів Ради Європи та наукових комітетів і установ.

В ході роботи засідання Комітету учасники  обговорюють  результати зведеного звіту ґрунтуючись  на даних, представлених  країнами  відповідно до “Загальних опитувальних листів”.  Після презентації проєктів “Оцінка потреб – фальсифікація медичних послуг”  та ініціатив Парламентської Асамблеї Ради Європи делегати надали інформацію щодо існуючих практик з протидії фальсифікованою та підробною медичною продукцією та  планують визначити подальші спільні дії.

Зокрема, від Держлікслужби у даному заході взяли участь:

– Суворова Ірина Миколаївна, директор Департаменту контролю якості лікарських засобів Держлікслужби;

– Феденко Ірина Борисівна, начальник Управління комунікацій Держлікслужби;

– Таран Марини Миколаївни, начальник відділу організації запобігання обігу неякісних, фальсифікованих та незареєстрованих лікарських засобів Департаменту контролю якості лікарських засобів Держлікслужби;

– Чекалін Володимир Володимирович, начальник відділ державного ринкового нагляду за обігом медичних виробів.

Довідково:

Конвенція Ради Європи про підроблення медичної продукції та подібні злочини, що загрожують охороні здоров’я, вступила в дію в Україні 1 січня 2016 року та є першим міжнародним інструментом кримінального законодавства, який рекомендує кожній державі-учасниці передбачити в національному законодавстві відповідальність за:

  • умисне виробництво фальсифікованих лікарських засобів;
  • навмисне постачання й торгівлю фальсифікованими лікарськими засобами;
  • фальсифікацію будь-яких документів, що мають відношення
    до лікарських засобів, з метою ввести споживачів в оману щодо
    її автентичності;
  • подібні злочини — несанкціоноване виробництво або постачання лікарських засобів та маркетинг медичних виробів, що не відповідають певним вимогам.

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

Європейська комісія представила фармацевтичну стратегію Європи

Наступна

Делегація Держлікслужби взяла участь у 26-й зустрічі Комітету експертів з мінімізації ризиків для громадського здоров'я, спричинених фальсифікацією медичних послуг, товарів та подібних злочинів (CD-P-PH/CMED)