Держлікслужба України продовжує серію публікацій щодо європейських органів, які беруть участь у регулюванні якості медичної продукц

Опубліковано 20.05.2014 о 00:00

У продовження серії публікацій щодо європейських органів, які беруть участь у регулюванні якості медичної продукції та дискусії щодо створення в Україні єдиного регуляторного органу з контролю фармацевтичної продукції Дежлікслужба України нагадує, що президент Всеукраїнської ГО «Аптечна професійна асоціація України» М.Ф. Пасічник (на той момент –  заступник Міністра охорони здоров`я, Голова Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення) ще 10 років тому виступав за необхідність створення в Україні єдиного регуляторного органу в сфері обігу лікарських засобів.

 

У своєму інтерв`ю в березні 2004 року він зазначав, що під час XI-ї Міжнародної конференції національних уповноважених органів з регулювання і контролю лікарських засобів (International Conference of Drug Regulatory Authorities — ICDRA), організованої ВООЗ, було оголошено результати світового досвіду, які засвідчили, що в усіх країнах Америки, Європи, Азії створені регуляторні органи, які виконують три основні функції: контроль, реєстрацію та інспектування.

 

З повним текстом інтерв`ю можна ознайомитися ТУТ

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

Держлікслужба України розпочинає серію публікацій щодо європейських органів, які беруть участь у регулюванні якості медичної продукції.

Наступна

Держлікслужба черговий раз пропонує визнавати зареєстровані ЄМА ліки