Комітет з фармаконагляду та оцінки ризиків Європейського агентства з лікарських засобів рекомендував відкликати дозволи на маркетинг препаратів Фенспириду

Опубліковано 21.05.2019 о 12:17

17.05.2019 на сайті Європейського агентства з лікарських засобів (European Medicines Agency – EMA) опубліковано рішення Комітету з фармаконагляду та оцінки ризиків (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee – PRAC) щодо відклику дозволи на маркетинг препаратів Фенспириду.

 

Посилання: https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-8-11-april-2019

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

Міжнародне повідомлення Всесвітньої організації охорони здоров`я стосовно виявлення в регіоні Східного Середземномор΄я ВООЗ фальсифікованих лікарських засобів GULUCATIME та GLUCANTIME

Наступна

Держлікслужбою розпочато впровадження «Трембіти»