Представники Департаменту контролю якості лікарських засобів Держлікслужби взяли участь у засіданні Керівного комітету Механізму держав-членів щодо неякісних та фальсифікованих лікарських засобів та медичних виробів

Опубліковано 19.03.2021 о 15:17

16-17 березня 2021 року в режимі вебінару представники Департаменту контролю якості лікарських засобів Держлікслужби взяли участь у засіданні Керівного комітету Механізму держав-членів щодо неякісних та фальсифікованих лікарських засобів та медичних виробів, організованому  Секретаріатом ВООЗ та представниками Механізму країн-членів ВООЗ з питань некондиційних і фальсифікованих лікарських засобів.

До зазначеного вебінару долучились представники регуляторних органів у сфері контролю якості лікарських засобів і медичних виробів різних країн світу та представники міжнародних організацій.

Під час засідання було обговорено проєкт пріоритетних заходів для реалізації плану роботи Механізму держав-членів щодо неякісних та фальсифікованих лікарських засобів та медичних виробів на період
2022–2023 роки, до якого увійшла низка нагальних питань, зокрема щодо:

– розробки та просування навчальних матеріалів та керівних документів для зміцнення потенціалу національних / регіональних регулюючих органів щодо запобігання та виявлення та реагування на неякісні та фальсифіковані лікарські засоби та медичні вироби;

– розширення та підтримка Глобальної мережі координаторів серед національних регуляторних органів у галузі лікарських засобів;

– розширення знань держав-членів про неякісні та фальсифіковані лікарські засоби та медичні вироби, а також доступ до якісних, безпечних та ефективних лікарських засобів та медичних виробів;

– посилення спроможності держав-членів розширити обізнаність серед населення про негативний вплив неякісних та фальсифікованих лікарських засобів та медичних виробів;

– сприяння спільному взаєморозумінню між державами-членами з точки зору охорони здоров’я щодо лікарських засобів медичних виробів під час їх транспортування;

– визначення та розробка відповідної стратегії для розуміння та вирішення питання продажу та постачання неякісних та фальсифікованих лікарських засобів та медичних виробів через Інтернет.

 

Крім того, представники Департаменту контролю якості лікарських засобів Держлікслужби долучилися до участі в існуючих та новостворених робочих групах Механізму країн-членів ВООЗ з питань некондиційних і фальсифікованих лікарських засобів за результатами дев’ятого засідання Механізму.

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

До уваги суб`єктів господарювання, які здійснюють діяльність у сфері обігу лікарських засобів, власників реєстраційних посвідчень на лікарські засоби

Наступна

Перший заступник Голови Держлікслужби долучився до Індійсько-української конференції з питань фармацевтики