Представник Держлікслужби взяв участь у засіданні Керівного комітету механізму держав-членів щодо неякісних та фальсифікованих медичних продуктів

Опубліковано 02.07.2021 о 12:34

29-30 червня 2021 року в режимі вебінару під головуванням доктора
V.G. Somani (Генерального директора з контролю за лікарськими засобами Індії) відбулося засідання Керівного комітету механізму держав-членів щодо неякісних та фальсифікованих медичних продуктів, організоване  Секретаріатом ВООЗ та представниками Механізму країн-членів ВООЗ з питань некондиційних і фальсифікованих лікарських засобів.

У даному заході у ролі доповідачів взяли участь представники:

– ВООЗ (Pernette Bourdillon Esteve, Lee Diana, Naseem Hudroge, Rogerio Gaspar, Hiiti Sillo, Megias Lastra Leticia, Sands Anita);

– Rutendo Kuwana (представник Агенції з контролю лікарських засобів Зімбабве, керівник робочої групи по роботі з неякісних та фальсифікованих лікарських засобів та медичних продуктів ВООЗ);

– Russom Mulugeta (голова Центру фармаконагляду Єритреї);

– Giron Karen Tatiana (представник Національного інституту лікування та нагляду за харчуванням Колумбії).

До зазначеного вебінару у якості спостерігачів долучились представники держав-членів та представники міжнародних організацій.

                 В ході засідання було:

– прийнято порядок денний;

– заслухано доповідь щодо основних напрямків діяльності Секретаріатом ВООЗ та бюджету для реалізації плану роботи механізму держав-членів;

– заслухано доповіді щодо оновлення переліку пріоритетних видів діяльності на 2020–2021 роки по наступним робочим групам:

  • (А) розробка та просування навчальних матеріалів та керівних документів для зміцнення потенціалу національних / регіональних регулюючих органів щодо запобігання та виявлення та реагування на неякісні та фальсифіковані медичні вироби;
  • (B) розширити та підтримувати Глобальну мережу координаторів серед національних регуляторних органів у галузі лікарських засобів та сприяти співпраці;
  • (C) поліпшити розуміння державами-членами технологій виявлення, методологій та моделі “відстеження”;
  • (D) розширити знання держав-членів про зв’язки між неякісними та фальсифікованими медичними продуктами та доступ до якісних, безпечних, ефективних та доступних лікарських засобів;
  • (E) розвивати та використовувати існуючу діяльність для ефективного інформування про ризики та створення рекомендації щодо проведення інформаційних кампаній щодо неякісних та фальсифікованих лікарських засобів;
  • (G) сприяти спільному взаєморозумінню між державами-членами з точки зору охорони здоров’я щодо лікарських засобів під час транзиту;
  • (H) визначити та розробити відповідні стратегії для розуміння та вирішення питання розподілу або постачання неякісних та фальсифікованих лікарських засобів через Інтернет;
  • (F) посилити спроможність держав-членів розширити обізнаність, ефективність та вплив своїй роботі над неякісними та фальсифікованими лікарськими засобами.

– озвучено інформацію щодо:

  • участі ВООЗ у відповідних глобальних та регіональних ініціативах;
  • підготовки проекту переліку пріоритетних видів діяльності для реалізації плану роботи держав-членів механізм на період 2022–2023 рр.

– обговорено майбутні засідання Керівного комітету та механізму держав-членів у 2021 році.

Крім того, представники Держлікслужби долучилися до участі в профільних існуючих та новостворених робочих групах Механізму країн-членів ВООЗ.

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

Вітаємо нашу фахівчиню з присвоєнням почесного звання!

Наступна

Підписано Меморандум про співпрацю з Державною службою України з питань праці