Розроблено і впроваджено реєстр Висновків про якість ввезеного в Україну лікарського засобу та про відповідність медичного імунобіологічного препарату вимогам державних і міжнародних стандартів.

Опубліковано 15.03.2021 о 15:38

Департамент контролю якості лікарських засобів інформує! З метою  забезпечення публічності роботи, Держлікслужбою розроблено та розміщено на офіційному сайті, в розділі «Державні реєстри» (https://public-mex.dls.gov.ua/P902/ResumeResult) «Інформацію щодо виданих територіальними органами Держлікслужби Висновків про якість ввезеного в Україну лікарського засобу та про відповідність медичного імунобіологічного препарату вимогам державних і міжнародних стандартів» відповідно до Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 14.09.2005 року № 902 (зі змінами), та Порядку здійснення контролю за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних і міжнародних стандартів, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 01.10.2014 № 698.

Інформація оновлюється щодобово, відображаються Висновки, видані з 2018 року.

Для зручності, в розділі  наявна можливість пошуку за:
 назвою лікарського засобу (обов’язково);
 номером висновку;
 номером серії;
 номером реєстраційного посвідчення

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

Представники Держлікслужби взяли участь у навчальній програмі належної практики "Цілісність глобального ланцюжка поставок в системі Track & Trace"

Наступна

Міжнародне повідомлення Всесвітньої організації охорони здоров`я стосовно виявлення у Республіці Чад фальсифікованих серій лікарського засобу VITAMIN A (RETINOL) № 1/2021