Звіт за 08 – 12 червня 2026 року

З метою безперебійного забезпечення громадян України лікарськими засобами на час оголошення воєнного стану за період з 08 по 12 червня 2026 року здійснено.

В рамках здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну, Порядок якого затверджений постановою Кабінету Міністрів України від 14.09.2005 № 902, та імунобіологічних препаратів, Порядок якого затверджений наказом Міністерства охорони здоров’я України від 01.10.2014 № 698:

– видано 1451 висновок про якість ввезених лікарських засобів та про відповідність медичного імунобіологічного препарату вимогам державних і міжнародних стандартів;

– опрацьовано 11 термінових повідомлень щодо лікарських засобів, що надійшли від міжнародних організацій та національних регуляторних органів у сфері контролю якості лікарських засобів.

Інформацію розміщено на офіційному вебсайті Держлікслужби в розділі «Контроль якості лікарських засобів та крові».

Держлікслужбою було розглянуто 67 заяв про видачу дозволів на право ввезення на територію України наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів.

Видано 3 дозволи на право вивезення наркотичних засобів, психотропних речовин, 98 дозволів на право ввезення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів.

Розглянуто 39 заяв суб’єктів господарювання на отримання ліцензій на право здійснення господарської діяльності з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, видано 14 ліцензій на право здійснення господарської діяльності з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, припинено провадження виду господарської діяльності з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів 3 суб’єктам господарювання, 22 заяви залишено без руху.

Інформацію розміщено на офіційному вебсайті Держлікслужби в розділі «Наркотичні засоби. Рішення щодо видачі та анулювання ліцензій підконтрольних речовин».

09 та 12 червня 2026 року відбулися чергові засідання робочої групи з питань ліцензування виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів).

Видано ліцензію на провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами – 1 суб’єкту господарювання, з роздрібної торгівлі лікарськими засобами, що відпускаються без рецепту у приміщеннях автозаправних станцій – 1 суб’єкту господарювання; внесено зміни до даних ліцензійного реєстру у зв’язку зі створенням нового місця провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами, що відпускаються без рецепту у приміщеннях автозаправних станцій – 1 суб’єкту господарювання за 13 місцями провадження господарської діяльності; внесено зміни до даних ліцензійного реєстру у зв’язку зі створенням нового місця провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами – 21 суб’єкту господарювання за 93 місцями провадження господарської діяльності; припинено повністю дію ліцензії на провадження господарської діяльності з оптової торгівлі лікарськими засобами – 1 суб’єкту господарювання; припинено повністю дію ліцензії на провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами – 2 суб’єктам господарювання; припинено повністю дію ліцензії на провадження господарської діяльності з оптової торгівлі лікарськими засобами за 1 місцем провадження господарської діяльності – 1 суб’єкту господарювання; припинено повністю дію ліцензії на провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами за 74  місцями провадження господарської діяльності – 21 суб’єкту господарювання; припинити частково дію ліцензії на провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами за 5 місцями провадження господарської діяльності – 4 суб’єктам господарювання; припинено повністю дію ліцензії на провадження господарської діяльності з оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами в частині виду господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами – 1 суб’єкту господарювання.

Доповнено перелік лікарських засобів, дозволених до імпорту ліцензіату згідно з повідомленнями – 6 суб’єктів господарювання та зміна переліку лікарських засобів, дозволених до імпорту ліцензіату згідно з повідомленням – 1 суб’єкту господарювання.

Повну інформацію про прийняті Держлікслужбою рішення розміщено на сайті у розділі «Оптова та роздрібна торгівля лікарськими засобами, імпорт лікарських засобів (крім АФІ) ».

09 червня 2026 року  відбулося чергове засідання робочої групи з питань ліцензування господарської діяльності з виробництва лікарських засобів. За результатами розгляду повідомлень про зміну даних або створення нового місця  провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (промислового), прийнято рішення:

– внести зміни до даних Ліцензійного реєстру з виробництва лікарських засобів (промислового) у зв’язку зі створенням нового місця провадження діяльності – 2 суб’єктам господарювання;

– відмовити у внесенні змін до даних Ліцензійного реєстру з виробництва лікарських засобів (промислового) у зв’язку зі створенням нового місця провадження діяльності – 1 суб’єкту господарювання.

12 червня 2026 року  відбулося чергове засідання робочої групи з питань ліцензування господарської діяльності з виробництва лікарських засобів. За результатами розгляду повідомлення про зміну даних, зазначених у заяві, документах та відомостях, що додавалися до заяви про отримання ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (промислового) та заяви про припинення дії ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (промислового) повністю або частково, прийнято рішення:

– внести зміни у додатки до ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (промислового) у зв’язку зі зміною особливих умов провадження діяльності – 1 суб’єкту господарювання;

– припинити дію ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (промислового) повністю – 1 суб’єкту господарювання.

Повну інформацію про прийняті Держлікслужбою рішення розміщено на сайті у розділі «Ліцензування виробництва лікарських засобів, крові та сертифікація».

Бережіть себе та своїх рідних! Віримо у Перемогу!