Результати засідання робочої групи!

Відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, на виконання доручення Міністра охорони здоров’я Віктора ЛЯШКА від 29.12.2023 № ДМ64/6-23 утворено Робочу групу з питань підготовки, розробки та перегляду нормативно-правових актів, необхідних для забезпечення реалізації Закону України від 28 липня 2022 року № 2469-ІX «Про лікарські засоби» (далі – Робоча група), яка затверджена наказом Держлікслужби від 19.08.2024 № 1268.

23.08.2024 Держлікслужба провела перше засідання Робочої групи.

Було розглянуто питання щодо:

• Розробки та подання до МОЗ проєкту наказу МОЗ «Належна аптечна практика (GPР)», з метою забезпечення реалізації Закону України від 28.07.2022 № 2469-ІХ «Про лікарські засоби».
• Розробки та подання до МОЗ проєкту постанови Кабінету Міністрів України «Про затвердження Порядку перевірки додержання Ліцензійних умов суб’єктів господарювання з оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами».
• Розробки та подання до МОЗ проєкту наказу МОЗ «Про внесення змін до наказу МОЗ від 16.02.2009 № 95 «Про затвердження документів з питань забезпечення якості лікарських засобів» щодо Настанови «Лікарські засоби. Належна практика дистрибуції», з метою забезпечення реалізації Закону України від 28.07.2022 № 2469-ІХ «Про лікарські засоби».