Людям із порушенням зору 
In English
Шановні керівники фармацевтичних підприємств, територіальних органів Держлікслужби України, організацій, що здійснюють контроль якості лікарських засобів!
Новини
Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції успішно пройшла аудит EDQM
Ліцензування імпорту лікарських засобів: Держлікслужба та імпортери знайшли компроміс
Делегація Держлікслужби України взяла участь у роботі другого засідання українсько-індійської робочої групи з питань охорони здоров'я та фармацевтики
PIC/S поповнилася новими членами
Україна виконала основні вимоги Конвенції Ради Європи "Medicrime"
Введено в дію ІІ видання Державної Фармакопеї України
Увага! Виробники та розповсюджувачі медичних виробів!
Держлікслужбою України доопрацьовано проект постанови Кабінету Міністрів України "Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)" з урахуванням зауважень Державної регуляторної служби України, Міністерства економічного розвитку та торгівлі України, та пропозицій, які розглядались на засіданнях робочих груп. Зазначений проект постанови в установленому порядку направлено до відповідних органів виконавчої влади.