ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Philips Medical Systems Nederland BV/ Філіпс Медікал Системс Недерланд Б.В., Нідерланди, інформує щодо програми Philips StentBoost Live R2.0, яка використовується разом із медичними виробами Системи ангілографічні інтервенційні Azurion із програмним забезпеченням випуску R2.x

Опубліковано 14.03.2022 о 10:50
ДЛС

ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Philips Medical Systems Nederland BV/ Філіпс Медікал Системс Недерланд Б.В., Нідерланди, інформує щодо програми Philips StentBoost Live R2.0, яка використовується разом із медичними виробами Системи ангілографічні інтервенційні Azurion із програмним забезпеченням випуску R2.x

 

ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Philips Medical Systems Nederland BV/ Філіпс Медікал Системс Недерланд Б.В., Нідерланди, листом від 21.02.2022 № 362 з повідомленням про безпеку на місцях від 02.02.2022 № FSN 2021-IGT-BST-033 (додається) інформує, що у програмі Philips StentBoost Live R2.0, яка використовується разом із медичними виробами Системи ангілографічні інтервенційні Azurion із програмним забезпеченням випуску R2.x, були виявлені дві проблеми, які можуть становити ризик для пацієнтів.

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку