ТОВ «ВІЗУС ФАРМ», який є уповноваженим представником на Україні виробника БРУСКЕТТІНІ С.р.л., Італія, інформує щодо медичного виробу Очні краплі КЕРАТОСЕПТ серія С891

ТОВ «ВІЗУС ФАРМ», який є уповноваженим представником на Україні виробника БРУСКЕТТІНІ С.р.л., Італія, інформує щодо медичного виробу Очні краплі КЕРАТОСЕПТ серія С891

ТОВ «ВІЗУС ФАРМ», який є уповноваженим представником на Україні виробника БРУСКЕТТІНІ С.р.л., Італія, листом від 10.03.2023 № 1003/23 (додається) інформує, що відповідно до інформації виробника під час рутинного огляду зразків медичного виробу Очні краплі КЕРАТОСЕПТ, серія С891, була виявлена невідповідність у маркуванні та інструкції, а саме:

під час друку упаковок і інструкції із застосування був нанесений знак реєстрації торгової марки біля назви виробу англійською мовою (KERATOSEPT®);

під час друку інструкції із застосування в описі виробу було помилково зазначено слово «захисні» замість «епітеліозахисні»; зазначений символ «Обмеження температури від 2 до 25ºС» замість символу «Верхня межа температури 25ºС».

Виробник зобов’язується, що при виготовленні наступних серій вищезазначеного медичного виробу технічні помилки будуть виправлені на всіх пакувальних матеріалах.