ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Кардіак Пейсмейкерс, Інкорпорейтед, е хоулі оунд сабсіреді оф Гаідант Корпорейшен, е хоулі оунд сабсідері оф Бостон Сайнтіфік Корпорейшен, США, інформує щодо медичних виробів «Електроди, що імплантуються для кардіоверсії/ дефібриляції, стимуляції/ сприйняття ENDOTAK RELIANCE Family» та «Кардіовертери – дефібрилятори, що імплантуються, електроди для стимуляції/ сприйняття та аксесуари: ENDOTAK RELIANCE 4-SITE Family»

ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Кардіак Пейсмейкерс, Інкорпорейтед, е хоулі оунд сабсіреді оф Гаідант Корпорейшен, е хоулі оунд сабсідері оф Бостон Сайнтіфік Корпорейшен, США, інформує щодо медичних виробів «Електроди, що імплантуються для кардіоверсії/ дефібриляції, стимуляції/ сприйняття ENDOTAK RELIANCE Family» та «Кардіовертери – дефібрилятори, що імплантуються, електроди для стимуляції/ сприйняття та аксесуари: ENDOTAK RELIANCE 4-SITE Family»

 ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Кардіак Пейсмейкерс, Інкорпорейтед, е хоулі оунд сабсіреді оф Гаідант Корпорейшен, е хоулі оунд сабсідері оф Бостон Сайнтіфік Корпорейшен, США, листом від 01.08.2025 № 569 (додається) інформує, щодо термінового повідомлення щодо проблеми безпеки 97391810-FA стосовно медичних виробів «Електроди, що імплантуються для кардіоверсії/ дефібриляції, стимуляції/ сприйняття ENDOTAK RELIANCE Family» та «Кардіовертери – дефібрилятори, що імплантуються, електроди для стимуляції/ сприйняття та аксесуари: ENDOTAK RELIANCE 4-SITE Family».