ТОВ «МЕДІКО ГЛОБАЛ», який є уповноваженим представником в Україні виробника Цюаньчжоу Тіанджіао Леді Енд Бейбіс Гігієн Саплай Ко., Лтд./ Quanzhou Tianjiao Lady And Baby`s Hygiene Supply Co., Ltd., інформує щодо медичних виробів «Підгузники-трусики для дорослих TINI NORMA»

ТОВ «МЕДІКО ГЛОБАЛ», який є уповноваженим представником в Україні виробника Цюаньчжоу Тіанджіао Леді Енд Бейбіс Гігієн Саплай Ко., Лтд./ Quanzhou Tianjiao Lady And Baby`s Hygiene Supply Co., Ltd., інформує щодо медичних виробів Підгузники-трусики для дорослих «TINI NORMA»

 ТОВ «МЕДІКО ГЛОБАЛ», яке є уповноваженим представником в Україні виробника Цюаньчжоу Тіанджіао Леді Енд Бейбіс Гігієн Саплай Ко., Лтд./ Quanzhou Tianjiao Lady And Baby`s Hygiene Supply Co., Ltd., листом від 27.09.2024 № 09/01 (додається) інформує, що виробник відійшов від зазначених погоджень стосовно маркування дати виготовлення товару, всупереч погоджених даних було зазначено спочатку дату та місяць, а тільки потім рік виготовлення:

– Підгузники-трусики для дорослих TINI NORMA, розмір L, кількість 10 шт/уп – партія: TJCH36A20F

– Підгузники-трусики для дорослих TINI NORMA, розмір XL, кількість 10 шт/уп – партія: TJCH36A20F

– Підгузники-трусики для дорослих TINI NORMA, розмір M, кількість 30 шт/уп – партія: TJCA16R13B

– Підгузники-трусики для дорослих TINI NORMA, розмір M, кількість 10 шт/уп – партія: TJCH36A13B

– Підгузники-трусики для дорослих TINI NORMA, розмір L, кількість 30 шт/уп – партія: TJCA27AR30B

Виявлені невідповідності будуть усунуті, а саме: біля дати виготовлення товару, зазначеної Виробником на упаковці, було промарковано дату виготовлення, відповідно до ДСТУ EN ISO 15223-1:2018 у конкретному порядку, а саме: рік, потім місяць виготовлення товару.

Вказана невідповідність має виключно технічний характер і жодним чином не несе ризиків та не призводить до негативних наслідків, що можуть вплинути на здоров’я або життя споживача (користувача) та жодним чином не впливають на якість та безпечність медичного виробу.

ТОВ «МЕДІКО ГЛОБАЛ» гарантує, що при виробництві наступних партій вищезазначеного медичного виробу дане позначення буде відповідати Технічному регламенту щодо медичних виробів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02 жовтня 2013 року № 753, та ДСТУ EN ISO 15223-1:2018.