Повідомл. про невідповідність прод.

11.09.2017

Уповноважений представник виробника SET MEDICAL SAN. VE TIC. A.S. ТОВ "Долфі-Україна" інформує стосовно медичного виробу шприці ін'єкційні трикомпонентні 20 мл голка 21Gх11/2

05.09.2017

Уповноважений представник виробника Aбботт Молецулар Інц. ТОВ "Кратія" інформує стосовно медичного виробу для діагностики in vitro Abbott RealTime HIV-1 Qualitative

05.09.2017

Представництво "Бакстер Сі Ай Ес Бі. Ві." в Україні інформує стосовно медичного виробу Апарати для автоматизованого перитонеального діалізу "ХоумЧоіс ПРО" (HomeChoice Pro)

22.08.2017

Представництво "Бакстер Сі Ай Ес Бі. Ві." в Україні інформує стосовно медичного виробу Prismaflex

19.07.2017

ТОВ "КРАТІЯ МЕДТЕХНІКА" інформує про відкликання продукції "Шприц BD Plastipak™" (каталожний номер: 300605)

07.07.2017

А/Т Ново Нордіск інформує стосовно збільшення кількості скарг щодо пошкоджених тримачів картриджа НовоПен Ехо

28.04.2017

Представництво "Бакстер Сі Ай Ес Бі. Ві." в Україні інформує стосовно систем діалізу Artis

06.04.2017

Представництво "Бакстер Сі Ай Ес Бі. Ві." в Україні інформує стосовно апаратів для гемодіалізу ARTIS та INNOVA виробництва Gambro Dasco S.p.A. (Italy)

06.04.2017

Представництво "Бакстер Сі Ай Ес Бі. Ві." в Україні інформує стосовно медичного виробу Prismaflex

22.02.2017

ТОВ "Центр штучних суглобів" інформує стосовно виробів "Рукоять до римерів" (каталожний номер 00-7804-080-00) виробництва Zimmer, Inc. (США)