Повідомл. про невідповідність прод.

02.01.2018

Виробник ТОВ "Екобинт" інформує щодо медичних виробів "Набори гінекологічні оглядові стерильні № 1 TM Paramed" (серія 09.08.2017), "Бинти марлеві медичні нестерильні" (серії 180717, 050117, 071117, 180717) "Бинти марлеві медичні стерильні" (серії 070217, 170117), "Відрізи марлеві медичні нестерильні" (серії 130117, 2014-12)

14.12.2017

Уповноважений представник виробника Cook Medical Europe (Ірландія) ТОВ "КАМСАБ" інформує про відкликання медичних виробів Cook Vital-Port® судинної системи оцінки (Vital-Port) у зв'язку з дефектом мембрани порту

01.12.2017

Уповноважений представник виробника Jiangsu Kangjin Medical Instrument Co., Ltd., P.R.OF CHINA, ТОВ "Долфі-Україна" інформує стосовно медичних виробів гінекологічних наборів одноразового застосування

12.10.2017

Уповноважений представник виробника Ethicon, LLC, США, ТОВ "Джонсон і Джонсон Україна" інформує стосовно медичного виробу шовний матеріал VICRYL RAPIDE™ (Поліглактин 910)

25.09.2017

Уповноважений представник виробника Моберг Фарма АБ представництво фірми "Берлін-Хемі/А. Менаріні Україна ГмбХ" інформує стосовно медичного виробу Оніхоцид® Емтрікс

14.09.2017

Уповноважений представник виробника Aбботт Молецулар Інц. ТОВ "Кратія" інформує стосовно медичного виробу для діагностики in vitro Abbott RealTime HIV-1 Qualitative

11.09.2017

Уповноважений представник виробника SET MEDICAL SAN. VE TIC. A.S. ТОВ "Долфі-Україна" інформує стосовно медичного виробу шприці ін'єкційні трикомпонентні 20 мл голка 21Gх11/2

05.09.2017

Представництво "Бакстер Сі Ай Ес Бі. Ві." в Україні інформує стосовно медичного виробу Апарати для автоматизованого перитонеального діалізу "ХоумЧоіс ПРО" (HomeChoice Pro)

05.09.2017

Уповноважений представник виробника Aбботт Молецулар Інц. ТОВ "Кратія" інформує стосовно медичного виробу для діагностики in vitro Abbott RealTime HIV-1 Qualitative

22.08.2017

Представництво "Бакстер Сі Ай Ес Бі. Ві." в Україні інформує стосовно медичного виробу Prismaflex