Повідомл. про невідповідність прод.

19.01.2016

ТОВ "Екомед" повідомляє про виявлені порушення герметичного шва пакету медичного виробу "Катетер периферійний балонний AMPHIRION DEEP"

16.11.2015

ТОВ "Фармаско" повідомляє, що термін придатності медичного виробу "Тест для визначення готовності шийки матки до пологів ACTIM Partus" виробництва Oy Medix Biochemica Ab, Finland, збільшено до 24 місяців

05.10.2015

Повідомлення щодо безпечності медичного виробу "Шприц ін'єкційний одноразовий BD Plastipak" виробництва "Becton Dickinson S.A."

23.07.2015

Лист від компанії "Бакстер" (Baxter) від 15.07.2015 щодо технічного обслуговування та ремонту медичного обладнання під брендом "Гамбро" (Gambro) в Україні

17.03.2015

ТОВ "Фрезеніус Медикал Кер України" інформує щодо коригувальних заходів щодо запобігання проявів гіперчутливості реакцій при використанні діалізаторів FX CorDiax

17.02.2015

ЗАТ Компанія "Бакстер" повідомляє про відкликання комплектуючого виробу Ковпачки роз'єднувальні дезінфікуючі MiniCap із повідон-йодним розчином серії 13J23H15

17.02.2015

ТОВ "Реккітт Бенкізер Хаусхолд Енд Хелс Кер Україна" повідомляє про друкарську помилку

20.01.2015

ТОВ "Фармаско" повідомляє про прийняті виробником коригуючи дії

14.05.2014

Компанія Baxter Healthcare Corporation (USA) повідомляє про відкликання медичного виробу

04.03.2014

Компанія "Abbott Laboratories" інформує про продукцію, яка не відповідає загальній вимозі щодо безпечності продукції (8K25-01 ARCHITECT Intact PTH Calibrators)