Щодо проведення позапланових заходів державного нагляду (контролю)
Щодо налбуфіну
Щодо повідомлень про зміни даних, зазначених у документах, що додавалися до заяви про отримання ліцензії
Стосовно маркування лікарських засобів шрифтом Брайля
Держлікслужба роз’яснила порядок визначення трьох найнижчих цін у Національному каталозі
Про результати зняття мараторію на планові перевірки
Оновлено Ліцензійні умови!
Уряд оновив Ліцензійні умови для фармацевтичного ринку
Від 3 березня 2026 року набули чинності дві постанови Кабінету Міністрів України №1802 і №1803
ВІД 15 БЕРЕЗНЯ НАЛБУФІН ЗМОЖУТЬ ВІДПУСКАТИ ЛИШЕ АПТЕКИ, ЯКІ МАЮТЬ ЛІЦЕНЗІЮ НА ОБІГ НАРКОТИЧНИХ ЗАСОБІВ