Людям із порушенням зору 
In English
Набув чинності наказ МОЗ України № 452 "Про внесення змін до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики"
Держлікслужба України звернулась до Уряду за роз'ясненням, який на сьогодні орган здійснюватиме ліцензування господарської діяльності у сфері виробництва, оптової, роздрібної торгівлі та імпорту лікарських засобів
Уряд позбавив Держлікслужбу України повноважень органу ліцензування
МОЗ України затверджено нову Настанову з GMP
Інформація щодо застосування окремих положень Закону України "Про ліцензування видів господарської діяльності" під час ліцензування виробництва, оптової та роздрібної торгівлі, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)
До розробки проекту Ліцензійних умов підключається Європейська асоціація з логістики та транспорту у сфері охорони здоров'я
Держлікслужба України презентувала проект нових Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з обігу лікарських засобів
20 липня Держлікслужба України презентує проект нових Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з обігу лікарських засобів
Держлікслужба України продовжує виконувати функції органу ліцензування
Держлікслужба України повідомляє про затвердження документів з питань виготовлення лікарських засобів в умовах аптек