Людям із порушенням зору 
In English
В Держлікслужбі України 23.07.2014 відбулося засідання робочої групи з питань GMP
Оновлено персональний склад робочих груп
До складу РIC/S увійшли Японія та Корея.
Держлікслужба України розпочала регулярну практику оприлюднення рішень Ліцензійної комісії про позитивні рішення щодо видачі ліцензій (копій ліцензій) на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами.
Результати діяльності робочої групи з питань контролю якості лікарських засобів
В Держлікслужбі України 16.07.2014 відбулося засідання робочої групи з питань ліцензування імпорту лікарських засобів
Голова Держлікслужби України Михайло Пасічник: "Є лише один шлях до змін: відверта розмова з усіма учасниками ринку"
Результати роботи робочої групи з питань контролю якості лікарських засобів
МОЗ України інформує: єдиним обов'язковим документом, який підтверджує належність продукції до медичних виробів, є свідоцтво про державну реєстрацію медичного виробу.
Луцький батальйон Нацгвардії дякує землякам за допомогу!