Щодо повідомлень про нещасний випадок, що стався внаслідок споживання (користування) медичними виробами, медичними виробами для діагностики in vitro та активними медичними виробами, які імплантують, та серед СГД (виробників, розповсюджувачів) про надання повідомлень про продукцію, яка не відповідає загальній вимозі щодо безпечності продукції, органам державного ринкового нагляду (лист від 03.08.2023 №397-01.1/02/05.17-23)