До відома ліцензіатів! Щодо відповідальності ліцензіата за порушення установленого законом строку повідомлення органу ліцензування про зміну відомостей
Українські пацієнти отримали понад мільйон електронних рецептів
Державна регуляторна служба виступає за максимальну діджиталізацію та прозорість під час здійснення перевірок
Засідання Комітету Міжнародної системи співробітництва фармацевтичних інспекцій
МОЗ України: Базові протиепідемічні та профілактичні норми продовжать свою дію навіть у разі скасування карантину
Держлікслужба інформує щодо подання повідомлень до Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг
Анулювання або часткове анулювання ліцензії чи звуження провадження виду господарської діяльності з виробництва
Допомога бізнесу під час війни
Визнання українських сертифікатів GMP в Європі стимулюватиме розвиток фармвиробництва в Україні
Як внутрішньо переміщеним громадянам отримати електронний рецепт на рецептурні ліки