Українські пацієнти отримали понад мільйон електронних рецептів
Державна регуляторна служба виступає за максимальну діджиталізацію та прозорість під час здійснення перевірок
Засідання Комітету Міжнародної системи співробітництва фармацевтичних інспекцій
Виробник ТОВ «ИСТОК-ПЛЮС» інформує про добровільне відкликання медичного виробу СільверIS Ніс спрей 10 мл серії 010822
Повідомлення Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Хмельницькій області від 19.05.2023 №63-01.1/02-30/05.23-23
МОЗ України: Базові протиепідемічні та профілактичні норми продовжать свою дію навіть у разі скасування карантину
Держлікслужба інформує щодо подання повідомлень до Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг
Анулювання або часткове анулювання ліцензії чи звуження провадження виду господарської діяльності з виробництва
Допомога бізнесу під час війни
Визнання українських сертифікатів GMP в Європі стимулюватиме розвиток фармвиробництва в Україні