Людям із порушенням зору 
In English
Українські пацієнти отримали понад мільйон електронних рецептів
Державна регуляторна служба виступає за максимальну діджиталізацію та прозорість під час здійснення перевірок
Засідання Комітету Міжнародної системи співробітництва фармацевтичних інспекцій
Виробник ТОВ «ИСТОК-ПЛЮС» інформує про добровільне відкликання медичного виробу СільверIS Ніс спрей 10 мл серії 010822
Повідомлення Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Хмельницькій області від 19.05.2023 №63-01.1/02-30/05.23-23
МОЗ України: Базові протиепідемічні та профілактичні норми продовжать свою дію навіть у разі скасування карантину
Держлікслужба інформує щодо подання повідомлень до Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг
Анулювання або часткове анулювання ліцензії чи звуження провадження виду господарської діяльності з виробництва
Допомога бізнесу під час війни
Визнання українських сертифікатів GMP в Європі стимулюватиме розвиток фармвиробництва в Україні