Людям із порушенням зору 
In English
Інформаційний лист № 7, 2025 року
Інформаційний лист № 6, 2025 року
Інформаційний лист № 5, 2025 року
Інформаційний лист № 4, 2025 року
Внесено зміни в додаток № 5 (відомості про наявність матеріально-технічної бази та кваліфікованого персоналу, необхідних для провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами) до Ліцензійних умов
Оптимізовано подачу документів для проходження процедури підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (GMP)
Участь у круглому столі
Роз’яснення щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарських засобів
Щодо належного оформлення інструкції для медичного застосування та маркування лікарського засобу
Щодо одночасної дії двох реєстраційних посвідчень та реєстраційних матеріалів до них на один лікарський засіб