Міжнародне повідомлення Всесвітньої організації охорони здоров`я стосовно виявлення на території Латвії, Австралії та Саудівської Аравії фальсифікованих серій лікарського засобу DEFIBROTIDE № 5/2020
«Як діяти далі: Державним службовцям про сталий розвиток»
19 травня 2020 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
Щодо визнання чинності документів, виданих регуляторними органами країн Європейської економічної зони, Великої Британії стосовно виробництва лікарських засобів
Карантин продовжено до 22 травня!
Держлікслужба розробила інструкцію для отримання послуг з ліцензування онлайн
Затвердження в Україні оновленої згідно з вимогами GMP ЄС настанови «Лікарські засоби. Належна виробнича практика» та настанови «Лікарські засоби. Принципи належної практики дистрибуції діючих речовин для лікарських засобів для людини»
«Міжнародне повідомлення Всесвітньої організації охорони здоров`я стосовно виявлення в країнах Африки фальсифікованих лікарських засобів № 4/2020»
Довідка про опрацювання запитів на інформацію, що надійшли до Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками у квітні 2020 року
Участь у робочій онлайн-нараді ВООЗ