Людям із порушенням зору 
In English
"16" березня 2017 року об 11.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
"10" лютого 2017 року о 10.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
Філія "Державний навчальний центр з GMP/GDP" державного підприємства "Український фармацевтичний інститут якості" Держлікслужби повідомляє, що 14 березня відбудеться семінар-тренінг на тему "Огляд основних змін нормативної документації та підходів до валідації відповідно до вимог Стандарту МОЗ України 42-4.0:2016 та Стандарту 42-3.5:2016".
"17" січня 2017 року о 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
Імпортерам лікарських засобів
"29" грудня 2016 року о 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
До уваги ліцензіатів: змінено форми та перелік документів, що подаються для одержання ліцензій
Власникам реєстраційних посвідчень на лікарські засоби, імпортерам лікарських засобів
"19" грудня 2016 року о 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
"07" грудня 2016 року о 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.