Головна / Для Суб’єктів Господарювання / Держлікслужба запроваджує пілотний проєкт щодо направлення електронних листів

Держлікслужба запроваджує пілотний проєкт щодо направлення електронних листів

Опубліковано 18.01.2021 о 11:15

Держлікслужба орієнтовно в лютому 2021 планує запровадити пілотний проєкт по направленню електронних листів суб’єктам господарювання з питань підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики, сертифікатів лікарського засобу (для міжнародної торгівлі), ліцензування імпорту лікарських засобів (крім API) та ліцензування виробництва лікарських засобів.

Для здійснення ефективного заходу просимо представників суб’єктів господарювання направити актуалізовану інформацію з електронними адресами за відповідними напрямками для формування бази даних Держлікслужби та пропозицій щодо даного проєкту.

Інформацію просимо направляти на електронну адресу представника (контактну особу) Держлікслужби за відповідними напрямками надання адміністративних послуг, а саме:

  • з питань підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики – Dmytrenko_NO@dls.gov.ua;
  • сертифікатів лікарського засобу (для міжнародної торгівлі) – Shevchuk_AA@dls.gov.ua;
  • ліцензування імпорту лікарських засобів (крім API) та ліцензування виробництва лікарських засобів – Kochiieva_OS@dls.gov.ua.

Вищезазначену інформацію просимо надсилати за формою.

If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

Держлікслужба інформує щодо набрання чинності 04.01.2021 наказу Міністерства охорони здоров’я України від 02.11.2020 № 2485 «Про затвердження Змін до Порядку ведення Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг, форми повідомлень, переліку відомостей, які зберігаються в ньому, та режиму доступу до них»

Наступна

Інформація про позицію Державної регуляторної служби України щодо перевірок бізнесу контролюючими органами на період встановлення карантину або обмежувальних заходів