26.02.2026. Інформаційний лист № 8 (Трахісан, таблетки)
Держлікслужба провела вебінар з територіальними органами
Роз’яснення щодо підстав проведення позапланового інспектування у разі внесення змін до Переліку лікарських засобів, що додається до Сертифіката належної виробничої практики (GMP)
Звіт за 16 - 20 лютого 2026 року
Результати засідання, що відбулось 20 лютого 2026 року, робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
20 лютого 2026 року відбувся публічний звіт Т.в.о. Голови Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками Володимира Короленка про підсумки діяльності відомства у 2025 році
Календарний план спортивних заходів Мінветеранів на 2026 рік
Щодо практичної реалізації постанови Кабінету Міністрів України від 26.12.2025 № 1759
"20" лютого 2026 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
Щодо повідомлень про зміни даних, зазначених у документах, що додавалися до заяви про отримання ліцензії