Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності із заготівлі та тестування донорської крові та компонентів крові незалежно від їх кінцевого призначення, переробки, зберігання, розподілу та реалізації донорської крові та компонентів крові, призначених для трансфузії
Результати засідання, що відбулось 31 травня 2024 року, робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
В Тернопільській області почав працювати другий мобільний аптечний пункт
Про затвердженні зміни до додатків до Порядку сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів, що експортуються, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 25 липня 2022 року № 1310
Держлікслужба обговорила з представниками фармбізнесу зміни до Ліцензійних умов
"31" травня 2024 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
Звіт за 20-24 травня 2024 року
З 19 квітня 2024 року проводиться 19-й раунд Програми професійного тестування лабораторій з контролю якості лікарських засобів
В Київській та Тернопільській областях вийшли на маршрут перші мобільні аптечні пункти
Звіт за 13-17 травня 2024 року