Людям із порушенням зору 
In English
Оптимізовано подачу документів для проходження процедури підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (GMP)
Роз’яснення щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарських засобів
10.03.2025. Щодо належного оформлення інструкції для медичного застосування та маркування лікарського засобу
10.03.2025. Щодо одночасної дії двох реєстраційних посвідчень та реєстраційних матеріалів до них на один лікарський засіб
Результати засідання, що відбулось 13 лютого 2025 року, робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
"13" лютого 2025 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
Роботу Єдиного державного реєстру юридичних осіб, фізичних осіб-підприємців та громадських формувань відновлено
Результати засідання, що відбулось 24 січня 2025 року, робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
"24" січня 2025 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
Щодо ввезення лікарських засобів на митну територію України