До уваги суб’єктів господарювання! Документальним свідченням відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам GMP є Сертифікат GMP, який видав уповноважений регуляторний орган
Результати засідання, що відбулось 27 жовтня 2023 року, робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
"27" жовтня 2023 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
9 жовтня 2023 року набрала чинності постанова Кабінету Міністрів України від 04.08.2023 № 809 «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)»
ДО УВАГИ СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРЮВАННЯ!
До уваги суб’єктів господарювання!
Результати засідання, що відбулось 14 вересня 2023 року, робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
Щодо необхідності подання розрахунку квот на 2024 рік у межах яких здійснюється культивування рослин, що містять наркотичні засоби і психотропні речовини
Щодо необхідності подання розрахунку квот на 2024 рік в засобах і речовинах, включених до Переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 06.05.2000 № 770
"14"вересня 2023 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики