Людям із порушенням зору 
In English
Щодо способів подачі заяв та документів, що до них додаються до Держлікслужби
З 05 грудня 2024 р. Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками запускає бета-версію дашборду процесу проходження процедури підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (GMP)
Результати засідання, що відбулось 29 листопада 2024 року, робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
"29" листопада 2024 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
Результати засідання, що відбулось 08 листопада 2024 року, робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
"08" листопада 2024 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
Рекомендації стосовно маркування лікарських засобів шрифтом Брайля
До уваги суб`єктів господарювання з виробництва лікарських засобів/ Повідомлення Всесвітньої організації охорони здоров’я, щодо виявлення фальсифікованого препарату USP/EP PROPYLENE GLYCOL.
Результати засідання, що відбулось 11 жовтня 2024 року, з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
"11" жовтня 2024 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.