Людям із порушенням зору 
In English
18.11.2025. Щодо періоду чинності документа, що підтверджує відповідність умов виробництва вимогам GMP, під час ввезення лікарських засобів в Україну
До уваги суб’єктів господарювання! Експериментальний проект "Пульс"
06.11.2025. Інформаційний лист № 2 (Аспаркам, таблетки)
Результати засідання, що відбулось 31 жовтня 2025 року, робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
"31" жовтня 2025 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
Для суб’єктів господарювання, що здійснюють роздрібну торгівлю лікарськими засобами!!!
На численні запити ліцензіатів у сфері роздрібної торгівлі лікарськими засобами, Держлікслужба інформує
20.10.2025. Щодо публікації інформаційних листів
Інформаційний лист № 1 (Стрепсілс, льодяники)
Результати засідання, що відбулось 17 жовтня 2025 року, робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.