Людям із порушенням зору 
In English
Результати засідання, що відбулось 03 жовтня 2025 року, робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
"03" жовтня 2025 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
Щодо квотування (культивування) на 2026 рік
Щодо квотування на 2026 рік
Щодо надання до Держлікслужби реєстраційних документів з метою здійснення державного контролю якості лікарських засобів під час планових та позапланових заходів нагляду (контролю)
Результати засідання, що відбулось 22 вересня 2025 року, робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
"22" вересня 2025 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
19 вересня 2025 року набуває чинності постанова Кабінету Міністрів України від 14 липня 2025 року № 895 « Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)»
Щодо наявності декількох сертифікатів якості на одну серію готової продукції
Інформація про роботу Реєстру збитків для України