Людям із порушенням зору 
In English
Роз’яснення щодо підстав проведення позапланового інспектування у разі внесення змін до Переліку лікарських засобів, що додається до Сертифіката належної виробничої практики (GMP)
Результати засідання, що відбулось 20 лютого 2026 року, робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
Щодо практичної реалізації постанови Кабінету Міністрів України від 26.12.2025 № 1759
"20" лютого 2026 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
Щодо повідомлень про зміни даних, зазначених у документах, що додавалися до заяви про отримання ліцензії
Затверджено критерії оцінки ступеня ризику у сфері донорської крові
Щодо реалізації лікарських засобів: ліцензіатам у сфері виробництва та імпорту лікарських засобів
Результати засідання, що відбулось 30 січня 2026 року, робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
"30" січня 2026 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
Суб’єктам господарювання, що здійснюватимуть аптечне виготовлення медичного канабісу у 2026 році