Щодо необхідності подання розрахунку квот на 2024 рік в засобах і речовинах, включених до Переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 06.05.2000 № 770
"14"вересня 2023 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
Роз’яснення Держлікслужби щодо деяких питань
Результати засідання, що відбулось 04 вересня 2023 року, робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
04 вересня 2023 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
До уваги суб’єктів господарювання!
Інформуємо, що 31.08.2023 о 10.00 на базі Державного підприємства «Український фармацевтичний інститут якості» відбудеться вебінар
Результати засідання, що відбулось 10 серпня 2023 року, робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
Про затвердження документів з питань забезпечення якості лікарських засобів
25 серпня 2023 року вводиться в дію нова редакція Додатку 1. «Виробництво стерильних лікарських засобів.» стандарту Міністерства охорони здоров’я України до настанови «Лікарські засоби. Належна виробнича практика. СТ-Н МОЗУ 42-4.0:2020»