Внесено зміни в додаток № 5 (відомості про наявність матеріально-технічної бази та кваліфікованого персоналу, необхідних для провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами) до Ліцензійних умов
Оптимізовано подачу документів для проходження процедури підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (GMP)
18 березня 2025 року відбудеться засідання Громадської ради при Державній службі України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Роз’яснення щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарських засобів
В Тернопільській області вийшов на маршрут мобільний аптечний пункт
Звіт за 03-07 березня 2025 року
10.03.2025. Щодо належного оформлення інструкції для медичного застосування та маркування лікарського засобу
10.03.2025. Щодо одночасної дії двох реєстраційних посвідчень та реєстраційних матеріалів до них на один лікарський засіб
Довідка про опрацювання запитів на інформацію, що надійшли до Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками у січні 2025 року
З березня – Всесвітній день слуху