Інформаційні листи

22.03.2024 Наказ МОЗ України від 21.03.2024 № 491 “Про декларування змін оптово-відпускних цін на лікарські засоби, станом на 19 березня 2024 року” (лист від 22.03.2024 №304-01.1/02/05.17-24)

13.03.2024 Наказ МОЗ України від 12.03.2024 № 414 “Про внесення змін до Переліку медичних виробів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 12 лютого 2024 року” (лист від 13.03.2024 №251-01.1/02/05.17-24)

11.03.2024 Наказ МОЗ України від 07.03.2024 № 399 “Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 06 березня 2024 року” (лист від 11.03.2024 №224-01.1/02/05.17-24)

07.03.2024 Наказ МОЗ України від 02.03.2024 № 362 “Про затвердження Реєстру відомостей щодо граничних оптово-відпускних цін на деякі лікарські засоби, що закуповуються за бюджетні кошти та підлягають референтному ціноутворенню, станом на 01 лютого 2024 року” (лист від 07.03.2024 №194-01.1/02/05.17-24)

29.02.2024 Ліцензіат, який провадить діяльність з роздрібної торгівлі лікарськими засобами забезпечує створення необхідних умов для вільного доступу осіб з інвалідністю та інших маломобільних груп населення до приміщень відповідно до державних будівельних норм, правил і стандартів

29.02.2024 Вимоги до вхідної зони до приміщень аптечного закладу відповідно до ДБН В.2.2-40:2018 зі зміною №1 «Інклюзивність будівель і споруд. Основні положення.»

29.02.2024 Тактильні елементи доступності відповідно до ДБН В.2.2-40:2018 зі зміною №1 «Інклюзивність будівель і споруд. Основні положення.»

29.02.2024 Обов’язкові вимоги до кваліфікації персоналу, що здійснює виробництво (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки, роздрібну торгівлю лікарськими засобами

29.02.2024 Відповідно до вимог пункту 29 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою КМУ від 30.11.2016 року № 929: ліцензіат зобов’язаний протягом строку дії ліцензії зберігати документи або копії документів

29.02.2024 26.02.2024 набули чинності зміни до пункту 165 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30.11.2016 №929