Рішення виробника про вилучення з обігу, відкликання продукції, яка є небезпечною, прийняті за ініціативою виробника продукції

15.11.2023 ТОВ «Б. Браун Медікал Україна», яке є уповноваженим представником виробника Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина, інформує про відклик з ринку медичних виробів: Балонний катетер SeQuent® Neo 2.5х20 мм номер за каталогом 22F29844 партія 5021713D Балонний катетер SeQuent® Neo 2.5х20 мм номер за каталогом 22F30844 партія 5021735D

23.08.2023 ТОВ «Б. Браун Медікал Україна», яке є уповноваженим представником виробника Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина, інформує про відклик з ринку медичних виробів Шприці INJEKT 10 ML DUO 21GX1 1/2ʺ партії 22М14С8 та 22N12С8

09.08.2023 ТОВ «Б.Браун Медікал Україна», яке є уповноваженим представником виробника Ескулап АГ, Німеччина, інформує про відклик з ринку медичного виробу Одноразовий троакар з дилятаційним стилетом, каталожний номер ЕК234SU партія 52811416

27.06.2023 ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік Інк., США, інформує про відкликання усіх непрострочених медичних виробів Матриця для регенерації твердої мозкової оболонки Durepair™

21.06.2023 ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік Інк., США, інформує про завершення дій відкликання підмножини балонних катетерів для черезшкірної транслюмінальної ангіопластики (ЧТА) IN.PACT® Admiral® із покриттям, яке містить паклітаксел

11.04.2023 Виробник ТОВ «ИСТОК-ПЛЮС» інформує про добровільне відкликання медичного виробу СільверIS Ніс спрей 10 мл серії 010822

24.02.2023 ТОВ «Б.Браун Медікал Україна», яке є уповноваженим представником виробника Б.Браун Мельзунген АГ, Німеччина, інформує про повернення з ринку медичних виробів Оригінальна лінія Perfusor® 150 см/cm, 1,0 х 2,0 партії 22В21Е8SC6 та 22D19E8SC6

12.12.2022 ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Ковідієн ЛЛК, США, інформує про відкликання медичних виробів

06.09.2022 ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Харт Веар, Інк., США, інформує про термінове повідомлення щодо безпеки: заміна зігнутих контактів силових кабелів, кабелів даних для монітора, для портів контролера системи HVAD™:відкликання

26.05.2022 ТОВ «Маке Україна», яке є уповноваженим представником виробника Maquet Cardiopulmonary GmbH, Germany, повідомляє про добровільне відкликання медичних виробів ARDVST229038A Світильник хірургічний VOLISTA STANDOP, двухкупольний, з куполом 600 та 400, зі змінною кольоровою температурою, з одинарним кронштейном (VST64SF TK)