Сертифікація виробництва лікарських засобів

23.07.2025 ДОДАТОК 7 до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики “ЗАГАЛЬНИЙ ПЕРЕЛІК НОМЕНКЛАТУРИ ПРОДУКЦІЇ” (файл Exel)

23.07.2025 Документи, що подаються до Держлікслужби з метою отримання сертифіката або висновку щодо підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (GMP)

23.07.2025 Щодо проведення експертизи документів, що подаються до Держлікслужби з метою отримання сертифіката або висновку щодо підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (GMP)

23.07.2025 Визнання сертифікатів GMP, виданих уповноваженими органами країн – членів ЄС, Великої Британії або країн, що мають угоду про взаємне визнання з ЄС або з Україною

23.07.2025 Видача документів, що підтверджують відповідність умов виробництва лікарських засобів вимогам  належної виробничої практики (GMP)

14.03.2025 До уваги суб’єктів господарювання!

06.12.2024 Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками запускає бета-версію дашборду процесу проходження процедури підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (GMP)

16.06.2024 Зміни до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 27.12.2012 № 1130, в частині подовження строку дії Висновку GMP