ДОДАТОК 7 до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики “ЗАГАЛЬНИЙ ПЕРЕЛІК НОМЕНКЛАТУРИ ПРОДУКЦІЇ” (файл Exel)
Опубліковано 18.10.2018 о 00:00
Загальний перелік номенклатури продукції Додаток 7 до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики.
- Для отримання висновку щодо підтвердження відповідності умов виробництва лікарського засобу вимогам належної виробничої практики:
– у паперовому вигляді заповнюється Додаток 7 (форма 1)
– в електронному вигляді заповнюється Додаток 7 (форма 1) в форматі Exсel
- Для отримання сертифікату відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам GMP:
– у паперовому вигляді заповнюється Додаток 7 (форма 2)
– в електронному вигляді заповнюється Додаток 7 (форма 2) в форматі Exсel