Рішення виробника про вилучення з обігу, відкликання продукції, яка є небезпечною, прийняті за ініціативою виробника продукції

12.05.2026 Виробник Корпорація «Артеріум», Україна, інформує про вилучення косметичної продукції КЕРАКАП® Кераторегулюючий крем для дуже сухої загрубілої шкіри, туба 50 мл в пачці № 1, серії 12203

11.05.2026 ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Бостон Сайентіфік Корпорейшн / Boston Scientific Corporation, США, інформує про добровільне відкликання з ринку медичних виробів: кріоабляційні балонні катетери POLARxTM і POLARxTM FIT, керовані інтродьюсери, POLARSHEATHTM та консолі кріоабляційної системи SMARTFREEZETM

29.04.2026 ТОВ «Укртравма», яке є уповноваженим представником виробника Дітер Марквардт Медіцинтехнік ГмбХ / Dieter Marquardt Medizintechnik GmbH, Німеччина, інформує про відклик з ринку медичних виробів: Стержень ВІТУС-Мг для дистального відділу малогомілкової кістки

31.03.2026 ТОВ «Глобал Mедікал Трейд», яке є уповноваженим представником виробника Cristalens Industrie, Франція, інформує про термінове відкликання медичних виробів Інтраокулярні лінзи ARTIS PL E тa ARTlS SYMBIOSE

06.01.2026 ТОВ «С.А.Ф. ФАРМА», яке є уповноваженим представником виробника Омісан фармачеутічі С.р.л., Італія, інформує щодо невідповідності у маркуванні медичного виробу (клас ризику – ІІа клас), Розчин офтальмологічний Наттає Ретіна (Nattaye Retina), 10 мл у флаконі, серія BV56206, розмір серії 4320 уп..

02.01.2026 ТОВ «НВК «Фармаско», що є виробником, інформує щодо невідповідності продукції медичного виробу для діагностики in vitro Швидкий тест для виявлення антигенів коронавірусу CITO TEST®COVID-19 Ag, виріб для самоконтролю, каталожний номер FBCOVCS11, серія COVN24120013

03.09.2025 ТОВ «Б. Браун Медікал Україна», яке є уповноваженим представником виробника «Ескулап АГ», Німеччина, інформує про відклик з ринку медичних виробів: Клапан троакару з конвертером, каталожний номер ЕКО83Р, Ущільнюючий ковпачок, каталожний номер ЕКО85Р, Клапан троакару, каталожний номер ЕКО86Р

27.08.2025 Представництво «Дентсплай Лімітед», яке є уповноваженим представником виробника DENTSPLY Implants Manufacturing GmbH / Дентсплай Імплантс Мануфектурінг ГмбХ, Німеччина, інформує про вилучення медичних виробів «АТЛАНТІС (ATLANTIS) Скан боді для супроструктури набір ОІ FLO-S Kit A04S»

22.08.2025 ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Бостон Сайнтіфік Нейромодулейшон Корпорейшн/ Boston Scientific Neuromodulation Corporation, США, інформує щодо медичних виробів: «Набір для стимуляції структур головного мозку Vercise Gevia™ R16» та «Набір для стимуляції структур головного мозку Vercise Gevia™ R32»

13.08.2025 ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Бостон Сайентіфік Корпорейшн, / Boston Scientific Corporation, США, інформує про термінове відкликання медичних виробів Ендопротез сонної артерії Carotid WALLSTENT™ Monorail