02.09.2022 Повідомлення Національного Агентства санітарного нагляду Бразилії (ANVISA) щодо виявлення фальсифікованого препарату NORDITROPIN FLEX PRO, aseptically processed small volume parenteral solutions, серії Lk96m38.

До Держлікслужби надійшла інформація Національного Агентства санітарного нагляду Бразилії (ANVISA) щодо виявлення фальсифікованого препарату NORDITROPIN FLEX PRO, aseptically processed small volume parenteral solutions, серії Lk96m38.

Reference Number : BR/ Falsificação/206.1.0

Власник реєстраційного посвідчення Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil Ltda підтвердив, що препарат NORDITROPIN FLEX PRO, aseptically processed small volume parenteral solutions серії Lk96m38 є фальсифікованим. 

Детальна інформація за посиланням: 

https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/resolucao-re-n-2.560-de-5-de-agosto-de-2022-420709024

Згідно з Державним реєстром лікарських засобів України, станом на 29.08.2022, NORDITROPIN FLEX PRO в Україні, як лікарський засіб незареєстрований.

До уваги!

Якщо у вас виникли додаткові запитання або ви хочете повідомити про інциденти, зокрема щодо фальсифікованих лікарських засобів, звертайтесь до Держлікслужби (dls@ dls.gov.ua).