04.10.2021 Міжнародне повідомлення FDA стосовно відклику фармацевтичною компанією Jacobus Pharmaceutical Company, Inc. серій лікарського засобу Ruzurgi® (аміфампридину) таблетки 10 мг за результатами лабораторних досліджень (продукти забруднені дріжджами, цвіллю та аеробними бактеріями)

Опубліковано 04.10.2021 о 17:12

04.10.2021 Міжнародне повідомлення FDA стосовно відкликання фармацевтичною компанією Jacobus Pharmaceutical Company, Inc. серій лікарського засобу Ruzurgi® (аміфампридину) таблетки 10 мг, за результатами лабораторних досліджень (продукти забруднені дріжджами, цвіллю та аеробними бактеріями), а саме:

контрольний номер 18038, термін придатності 03/2023

контрольний номер 18039, термін придатності 03/2023

контрольний номер 18079, термін придатності 05/2023

! Контрольний номер розташований праворуч від передньої панелі пляшки під штрих – кодом.

Детальна інформація з номерами серій (контрольних номерів) за посиланням:

https://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/jacobus-pharmaceutical-company-inc-issues-voluntary-worldwide-recall-ruzurgir-amifampridine-10-mg

УВАГА!

Згідно з Державним реєстром лікарських засобів України, який знаходиться у вільному доступі (http://www.drlz.com.ua/), станом на 21.09.2021, таблетки Ruzurgi® в Україні, як лікарський засіб незареєстрований.

Якщо у вас виникли додаткові запитання або ви хочете повідомити про інциденти, зокрема щодо фальсифікованих лікарських засобів, звертайтесь до Держлікслужби (dls@ dls.gov.ua).

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку